Test serológico rápido nacional: detecta infectados en 5 minutos y se venderá en farmacias
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el primer test rápido creado por científicos argentinos que permite saber si una persona está o estuvo infectada con el nuevo coronavirus, se informó oficialmente.
El Instituto Nacional de Tecnología Industrial (INTI) «aportó al nuevo producto la provisión de un insumo clave que se emplea en el proceso de obtención de una proteína del coronavirus», dijo un comunicado del organismo.
En el marco de la actual pandemia de coronavirus y ante el aumento de casos, una de las acciones clave para controlar la propagación del coronavirus es la realización de testeos. «Teniendo en cuenta esta demanda, científicos del consorcio CINDEFI-Bamboo desarrollaron el primer test serológico rápido nacional, que mediante una gota de sangre permite saber si la persona está o estuvo en contacto con el virus SARS-CoV-2», agrega la información del INTI.
“Desde el consorcio se contactaron con nosotros porque necesitaban sustituir importaciones de un insumo conocido como IPTG (Isopropil-β-D-1-tiogalactopiranósido), para inducir la producción de la proteina N del coronavirus. Esta proteína se coloca en las tiras reactivas del test y es clave porque al ponerse en contacto con la sangre de la persona testeada permite detectar la presencia de anticuerpos -en caso de tenerlos indicaría que el virus ingresó a su organismo-”, detalla Laura Hermida, subgerenta de Industria y Servicios del INTI, quien integró el equipo de trabajo junto a especialistas de los sectores de Química y Biotecnología.
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«El nuevo test rápido permitirá realizar estudios poblacionales a gran escala, mapeo y segregación de áreas. Podrá utilizarse, por ejemplo, en plazas, colectivos y escuelas para separar rápidamente a los positivos, a quienes luego se les podrá realizar un hisopado para aislar a los que están cursando actualmente la enfermedad», abundó el INTI .
Por su parte, el doctor Sebastián Cavalitto, director del Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales CINDEFI, ubicado en la Facultad de Ciencias Exactas, dependiente de la UNLP y el Conicet, explicó que «Es una solución práctica y veloz para el diagnóstico de Covid-19 en salas barriales o comunales de primeros auxilios, unidades febriles y guardias de hospitales zonales, y se prevé que su uso le permita al personal sanitario tomar conocimiento complementario al cuadro clínico mediante la detección indirecta de Covid por evaluación de su respuesta inmune».
Tras ser sometido a un riguroso proceso de validación, el test serológico rápido obtuvo la aprobación de la Anmat y, así, está en condiciones de ser comercializado en todas las farmacias en unos días, con el nombre de FarmaCov test.
#LaUNLPinvestiga #COVID19 Aprobado por @ANMATsalud, Argentina tiene el primer test serológico rápido 100% nacional, desarrollado en laboratorios de la #UNLP!!! Funciona como los test de embarazo y en 5 minutos indica si el paciente está o estuvo infectado https://t.co/BVJrDEyA9A pic.twitter.com/GkRTgFEYWM
— UNLP (@unlp) January 19, 2021
De acuerdo a los desarrolladores, el principio de este tipo de prueba de diagnóstico se basa en la detección de anticuerpos en sangre mediante un principio inmunocromatográfico y detección visual.
El resultado se observa a simple vista, por aparición de líneas de color, y como ocurre con otros test que determinan anticuerpos, indican que la persona está o estuvo en infectada con el virus.
