Quilmes | Obra social le niega el tratamiento a niño con Epilepsia Refractaria
Una familia quilmeña se encuentra luchando para que la Obra Social suministre un medicamento esencial para el tratamiento de su hijo Valentín Reynoso, de 5 años. El pequeño padece Epilepsia Refractaria Fármaco Resistente, y debe tratarse con celeridad.
«OSDE se niega al pedido médico de Lacosamida para Valentin. Es una droga que ya de por si es complicada de conseguir, no es que vas a la farmacia y la encontrás, hay que hacer el requerimiento en droguerías y cruzar los dedos para que la consigan. Además tampoco es barata y Valen tiene que tomar 2 cajas y media al mes, como mínimo», explica Jesica, mamá del niño.
La mujer explicó que «No accedemos al 100% porque el CUD está en trámite aún. Tampoco al 70% porque la droga no está comprendida dentro de la resolución de tratamientos prolongados», y contó que desde la Obra Social «Nos ofrecen un 40%, como si para nosotros fuese una elección que tome esta droga o como si fuera un remedio que se toma una vez cada tanto. Y no es solo por lo económico, porque nosotros vamos a hacer hasta lo imposible por conseguirla, sino porque realmente necesitamos la droga y es su obligación brindárnosla», explicó.
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Jesica contó que «Este es el quinto fármaco en un año que vamos a probar, porque sus convulsiones nunca pararon, al contrario, fueron en aumento. En la última polisomnografía tuvo 16 crisis en unas cuantas horas», graficó sobre el estado de salud de Valentín. «Necesitamos por favor contar con la medicación, no es caprichoso el cambio», agregó.
Jesica contó que durante meses Valentín ha atravesado los efectos secundarios del Leveteracetam, del Brivateracetam y del Clobazam: «hubo días en los que Valen no ha jugado por el malestar y la somnolencia, mareos que terminaron en caídas fuertes, vómitos a chorro, excitación psicomotriz, reacciones alérgicas con edemas y una intoxicación en la que lo pincharon siete veces intentando poner una vía porque era tanto el amonio que tenia en sangre a causa del ácido valproico que las venas se le rompían», explico.
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El 9 de octubre, la familia presentó una petición a la Obra Social, la cual fue respondida recién el día 19 de octubre. «Nos dicen que no nos otorgan la provisión del medicamento. Luego de hacernos esperar diez días, lo cual en el tratamiento de Valentín es un tiempo valiosísimo» reclamó Jesica.
Por último, la mamá del pequeño aclaró que «Necesitamos tres cajas mensuales de Lacosamida 50 Mg. para Valentín», y recordó que «Desde el día que nació está con cuota adherida al débito automático sin ningún atraso jamás. Así como nosotros cumplimos religiosamente con nuestra cuota, necesitamos que Osde cumpla con su parte».